AL LAD L-tartraat – Uitgebreide Productbeschrijving voor Wetenschappelijk Onderzoek

Einleitung

AL LAD L-Tartrat (6-Allyl-6-nor-Lysersäurediethylamid L-Tartrat) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit einer chemischen Struktur, die mit LSD verknüpft ist. Diese Verbindung wird innerhalb kontrollierter Untersuchungsergebnisse mit Namen für pharmakologische und neurochemische Studien durchgeführt. Diese Produktbeschreibung enthält ausführliche Informationen zu den Spezifikationen sowie zur Einhaltung von Sicherheitsprotokollen.

Chemische Spezifikationen

• Systematischer Name: (6aR,9R)-N,N-diëthyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolin-9-carboxamid L-tartraat
• Molekularformel: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekulargewicht: 511,55 g/mol
• Zuiverheid: ≥99% (HPLC-UV)
• Weiterlesen: Mit allen lichtbeigen Kristallsteinen
• Dosierung: 20 mg/ml in Wasser (bei 20°C), gelöst in Methanol
• Schmelzpunkt: 185–190°C (bei Erwärmung)

Stabilität und Opslag

• Betriebsbedingungen: -20°C, gekühlt in bernsteinfarbenen Fläschchen unter Argon
• Dauer: 36 Monate bei korrekter Bearbeitung
• Gevoeligheid: Lichtgevoelig, Zuurstofgevoelig, hygroskopisch

Potentiële Onderzoekstoepassingen

AL-LAD L-tartraat wordt onderzocht voor:

• Serotonerge-Rezeptorbindung (mit Bindung an 5-HT₂A)
• Strukturelle und funktionelle Beziehungen innerhalb von Lysergamiden
• Neuropharmakologische Mechanismen von Halluzinogenen
• Gedragsstudien in Diermodellen (waar toegestaan)

Sicherheitsprotokoll

Persoonlijke Bescherming

• Dubbele nitril handschoenen
• Schützende Kleidung (Typ 5/6)
• Gesloten veiligheidsbril
• FFP3-Ademhalingschutz

Werkomstandigheden

• Enkelkinder in Zuurkast (Typ B2)
• Explosionsgeschützte Geräte verwenden
• Strikte Zehen- und Abgabekontrolle

Erste Hilfe

• Wasserkontakt: Mindestens 30 Minuten mit Wasser kochen
• Huidcontact: Wassen met poloxameer-oplossing
• Inhalation: Medizinische Beurteilung

Analytische Zertifizierung

Elke batch bevat:

• Certificaat van analyse (COA)
• HPLC-UV-Chromatogramm (254 nm)
• HRMS-Gegens (ESI+ Modus)
• Karl Fischer Wassergehalte
• Resterend oplosmiddelprofiel
• NMR-Spektren (¹H en ¹³C)
• Chirale zuiverheidsanalyse

Regelgevend Kader

• Geklassifiziert unter der Nederlandse Opiumwet (Lijst I)
• Alle Rechte vorbehalten
• Verboden voor menselijke toediening
• Unterstützen Sie internationale Exportunternehmen

Bestel- und Hebelinformationen

• Verpackungsoptionen:
  • 10 mg (±0,5 mg) in einer mit Argon gespülten Ampulle
  • 50 mg (±1 mg) in Bernsteinfarbenem HPLC-Vial
• Transport: Gekühlt (2–8°C) mit Temperaturüberwachung
• Dokumentation: Vollständige Verfolgung der Synthese bis zur Hebelwirkung

Qualitätskontrolle

• Die Produktion erfolgt nach GMP-Richtlinien
• Drievoudige kwaliteitscontrole:
  1. In-Prozess-Analyse
  2. Eindproductcontrole
  3. Onafhankelijke validatie
• Stabiliteitsonderzoek folgt ICH Q1A

Wetenschappelijke Referenties

• Nichols et al. (2015) – Pharmakologische Studien zu Lysergamiden
• Brandt et al. (2016) – Rezeptorbindungsprofile
• EU-NPS-Berichte (2019–2023)

Hakla

Dieses Produkt wurde speziell für autorisierte Fachkräfte entwickelt und befindet sich unter der Aufsicht eines Laboratoriums. Die Benutzung erfolgt immer dann, wenn die Hände nass und reglementiert sind. Der Benutzer ist in vollem Umfang für die Geltendmachung rechtlicher Verpflichtungen verantwortlich.

1cP-LSD 150 µg Blotter O-DSMT 50 mg Pellets 1V-LSD 150 µg Blotter 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg Pellets